
CAPAK O POPUŠTANJU MJERA: Razmišlja se o dužem radnom vremenu za ugostitelje. Otkrio o čemu još
Dr. sc. Dragomira Majhen, molekularna biologinja s Instituta Ruđer Bošković komentirala je proces cijepljenja protiv koronavirusa u Hrvatskoj ali i svijetu, a objasnila je objavu Europske agencije za lijekove da su započeli postupnu ocjenu ruskog cjepiva Sputnjik V.
“Počeo je takozvani rolling review, postupak u kojem EMA procjenjuje sigurnost, uspješnost i kvalitetu cjepiva. Taj postupak se odvija dok agencija ne bude zadovoljna podacima od proizvođača i kad podaci budu dovoljni da se cjepivo stavi na tržište. Sva su cjepiva prošla istu proceduru ubrzanog odobravanja. Podaci su se krenuli prikupljati prije kraja kliničkih istraživanja, to je malo brže nego inače”, rekla je dodavši da smatra kako problem nije u nedostatku istraživanja ruskog cjepiva.
Kaže da je ideja izravne komunikacije s Rusima dobra.
“Da bi cjepivo moglo biti na tržištu, osim uspješnosti i sigurnosti koje se dobiva iz kliničkih podataka, ključna je provjera kvalitete proizvodnje i sastava cjepiva što se mora utvrditi na mjestu gdje se cjepivo proizvodi. Mislim da im je to sljedeći korak. I naš HALMED trebao provjeriti kvalitetu proizvodnje, a s obzirom na to da je EMA već s tim krenula, ne vidim da bi naša agencija to mogla brže napraviti nego oni”, rekla je u Dnevniku N1.
Kako kaže, cijepila bi se s bilo kojim dostupnim cjepivom, no iz intimnih razloga, jer je imala mogućnost raditi postdoktorsko istraživanje u Johnson&Johnsonu, ako bude moguće, izabrala bi njihovo. No, naglašava, sva su jednako dobra.
CAPAK O POPUŠTANJU MJERA: Razmišlja se o dužem radnom vremenu za ugostitelje. Otkrio o čemu još
U Hrvatskoj 1.107 novih slučajeva zaraze koronavirusom, preminule 54 osobe
STIGLI SLUŽBENI PODACI: U posljednja 24 sata 5795 novih na PCR-u, 2471 novi slučaj na BAT-u, preminulo 48 osoba
(VIDEO) HZJZ OBJAVIO DETALJNE UPUTE O SAMOTESTIRANJU UČENIKA: ‘Poškakljaj nos jednom tjedno, u školi uči vrijedno’